Laboratoire de chimie organique et analytique


Organo(bi)métalliques en synthèse énantiosélective

 

De nombreuses réactions chimiques visant à créer de nouvelles liaisons carbone-carbone, et ceci via une approche énantiosélective du fait de la formation souvent conjointe de nouveaux centres stéréogènes, requièrent l’utilisation de réactifs organométalliques.

Parmi ceux-ci, les organolithiens, pour lesquels une utilisation en synthèse énantiosélective demeure un défi permanent, font l’objet par notre équipe, d’une étude approfondie, tant du point de vue synthèse que compréhension des mécanismes de réaction.

 

L’originalité de notre démarche réside dans le fait d’associer des amidures de lithium chiraux à divers réactifs organométalliques (second RLi, R2Zn, R2Mg, R3Al) afin d’engager les espèces organo(bi)métalliques résultantes dans des réactions d’additions nucléophiles énantiosélectives efficaces.

 

 

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